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| Registros recuperados : 2 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
08/01/2008 |
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Data da última atualização: |
28/01/2008 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
SANTOS, C. A. C. dos; MORAIS, L. S.; SANTOS-SEREJO, J. A. dos. |
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Afiliação: |
Carlos Alan Couto dos Santos, CCAAB; Lucymeire Souza Morais; Janay Almeida dos Santos-Serejo, CNPMF. |
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Título: |
Adequação do meio de cultura para conservação in vitro de germoplasma de bananeira. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE PESQUISA DO RECÔNCAVO DA BAHIA, 1.; SEMINÁRIO ESTUDANTIL DE PESQUISA, 1.; SEMINÁRIO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA UFRB, 1., 2007, Cruz das Almas. Ano internacional do planeta Terra. Cruz das Almas: UFRB, 2007. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A conservação de recursos genéticos tem sido reconhecida como um componente essencial do melhoramento. A manutenção de bancos de germoplasma em condições de campo tem como maior desvantagem a vulnerabilidade. A conservação in vitro de germoplasma é vantajosa tanto por motivos econômicos quanto práticos, sendo um componente adicional importante do tratamento de recursos genéticos de plantas. Este trabalho teve como objetivo ajustar o meio de cultura para conservação in vitro do Banco de Germoplasma de Bananeira da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical. Foram utilizados genótipos de bananeira diplóides e triplóides, incluindo acessos selvagens, cultivados e ornamentais. Os meristemas de plantas mantidas in vitro foram inoculados em meio de cultura contendo metade da concentração de sais e vitaminas do meio MS, suplementado com 2mM de BAP e 2mM de AIA, 0,2 g.L-1 de Phytagel, tendo sido avaliadas duas concentrações de sacarose (10 e 20 g.L-1), com pH ajustado para 5,8. Utilizou-se uma planta por tubo de ensaio num total de 10 repetições por genótipo e por tratamento. As plantas foram mantidas em condições de fotoperíodo de 12 h e temperatura de 22±1 °C. Após 6 meses foram avaliados os seguintes parâmetros: diâmetro do pseudocaule, altura da planta, número de folhas vivas e mortas, diâmetro e comprimento da folha D. Foi observado que as plantas cultivadas em meio de cultura contendo 20 g.L.-1 de sacarose apresentaram maior número de folhas senescentes e maior oxidação das raízes quando comparadas com as plantas cultivadas em meio de cultura contendo 10 g.L-1 de sacarose, independente do genótipo. Concluiu-se que a concentração de sacarose em 10 g.L.-1 foi melhor na conservação de plantas de bananeira no banco de germoplasma in vitro. MenosA conservação de recursos genéticos tem sido reconhecida como um componente essencial do melhoramento. A manutenção de bancos de germoplasma em condições de campo tem como maior desvantagem a vulnerabilidade. A conservação in vitro de germoplasma é vantajosa tanto por motivos econômicos quanto práticos, sendo um componente adicional importante do tratamento de recursos genéticos de plantas. Este trabalho teve como objetivo ajustar o meio de cultura para conservação in vitro do Banco de Germoplasma de Bananeira da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical. Foram utilizados genótipos de bananeira diplóides e triplóides, incluindo acessos selvagens, cultivados e ornamentais. Os meristemas de plantas mantidas in vitro foram inoculados em meio de cultura contendo metade da concentração de sais e vitaminas do meio MS, suplementado com 2mM de BAP e 2mM de AIA, 0,2 g.L-1 de Phytagel, tendo sido avaliadas duas concentrações de sacarose (10 e 20 g.L-1), com pH ajustado para 5,8. Utilizou-se uma planta por tubo de ensaio num total de 10 repetições por genótipo e por tratamento. As plantas foram mantidas em condições de fotoperíodo de 12 h e temperatura de 22±1 °C. Após 6 meses foram avaliados os seguintes parâmetros: diâmetro do pseudocaule, altura da planta, número de folhas vivas e mortas, diâmetro e comprimento da folha D. Foi observado que as plantas cultivadas em meio de cultura contendo 20 g.L.-1 de sacarose apresentaram maior número de folhas senescentes e maior oxidação das raíz... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; Musa spp. |
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Thesagro: |
Banana; Banco de Germoplasma. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA conservação de recursos genéticos tem sido reconhecida como um componente essencial do melhoramento. A manutenção de bancos de germoplasma em condições de campo tem como maior desvantagem a vulnerabilidade. A conservação in vitro de germoplasma é vantajosa tanto por motivos econômicos quanto práticos, sendo um componente adicional importante do tratamento de recursos genéticos de plantas. Este trabalho teve como objetivo ajustar o meio de cultura para conservação in vitro do Banco de Germoplasma de Bananeira da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical. Foram utilizados genótipos de bananeira diplóides e triplóides, incluindo acessos selvagens, cultivados e ornamentais. Os meristemas de plantas mantidas in vitro foram inoculados em meio de cultura contendo metade da concentração de sais e vitaminas do meio MS, suplementado com 2mM de BAP e 2mM de AIA, 0,2 g.L-1 de Phytagel, tendo sido avaliadas duas concentrações de sacarose (10 e 20 g.L-1), com pH ajustado para 5,8. Utilizou-se uma planta por tubo de ensaio num total de 10 repetições por genótipo e por tratamento. As plantas foram mantidas em condições de fotoperíodo de 12 h e temperatura de 22±1 °C. Após 6 meses foram avaliados os seguintes parâmetros: diâmetro do pseudocaule, altura da planta, número de folhas vivas e mortas, diâmetro e comprimento da folha D. Foi observado que as plantas cultivadas em meio de cultura contendo 20 g.L.-1 de sacarose apresentaram maior número de folhas senescentes e maior oxidação das raízes quando comparadas com as plantas cultivadas em meio de cultura contendo 10 g.L-1 de sacarose, independente do genótipo. Concluiu-se que a concentração de sacarose em 10 g.L.-1 foi melhor na conservação de plantas de bananeira no banco de germoplasma in vitro.
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Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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